801-2, Jindong Konağı, No.536 Xueshi Yolu, Yinzhou, Ningbo 315100, Çin
Ana sayfa ÜrünlerOral İlaçlar

Valsartan ve Hidroklorotiyazid Tabletler Film kaplı tabletler, 80mg + 12.5mg, 160mg + 12.5mg, 160mg + 25mg

Valsartan ve Hidroklorotiyazid Tabletler Film kaplı tabletler, 80mg + 12.5mg, 160mg + 12.5mg, 160mg + 25mg

Valsartan and Hydrochlorothiazide Tablets Film-coated tablets, 80mg+12.5mg, 160mg+12.5mg, 160mg+25mg

Ürün ayrıntıları:

Menşe yeri: Çin
Marka adı: Newlystar
Sertifika: GMP
Model numarası: Film kaplı tabletler, 80mg + 12.5mg, 160mg + 12.5mg, 160mg + 25mg

Ödeme & teslimat koşulları:

Min sipariş miktarı: 300, 000 tablet
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 7 kullanıcısının / blister
Teslim süresi: 45days
Ödeme koşulları: L / C, T / T
Yetenek temini: Günde bir milyon hap
Şimdi başvurun
Detaylı ürün tanımı
ürün: Valsartan ve Hidroklorotiyazid Tabletler Şartname: Film kaplı tabletler, 80mg + 12.5mg, 160mg + 12.5mg, 160mg + 25mg
Standart: BP, USP paketleme: 7 kullanıcısının / blister

Valsartan ve Hidroklorotiyazid Tabletler Film kaplı tabletler, 80mg + 12.5mg, 160mg + 12.5mg, 160mg + 25mg

 

Ürün: Valsartan ve Hidroklorotiyazid Tabletler

Özellikler: Film kaplı tabletler, 80mg + 12.5mg, 160mg + 12.5mg, 160mg + 25mg

Standart: BP, USP

Ambalaj: 7'li / blister

 

Açıklama:

Valsartan ve hidroklorotiyazid Tabletler USP, AT1 reseptör alt tipine etki eden oral olarak aktif, spesifik bir anjiyotensin II reseptör blokerinin (ARB) valsartan ile diüretik olan hidroklorotiyazidin bir kombinasyonudur.

Valsartan is a white to practically white fine powder. Valsartan beyaz ila pratik olarak beyaz ince bir tozdur. It is soluble in ethanol and methanol and slightly soluble in water. Etanol ve metanolde çözünür ve suda az çözünür.

Hydrochlorothiazide USP is a white, or practically white, practically odorless, crystalline powder. Hidroklorotiyazid USP beyaz veya pratik olarak beyaz, pratik olarak kokusuz, kristal bir tozdur. It is slightly soluble in water; Suda az çözünür; freely soluble in sodium hydroxide solution, in n-butylamine, and in dimethylformamide; sodyum hidroksit çözeltisi, n-butilamin ve dimetilformamid içinde serbestçe çözünür; sparingly soluble in methanol; metanol içinde az çözünür; and insoluble in ether, in chloroform, and in dilute mineral acids. ve eter, kloroform ve seyreltik mineral asitlerde çözünmez.

Valsartan ve hidroklorotiyazid tabletleri, valsartan ve hidroklorotiyazid, USP 80 / 12.5 mg, 160 / 12.5 mg, 160/25 mg içerecek şekilde oral uygulama için formüle edilir.

 

Göstergeler ve kullanımları :

valsartan and hydrochlorothiazide, USP is indicated for the treatment of hypertension, to lower blood pressure. valsartan ve hidroklorotiyazid, USP, kan basıncını düşürmek için hipertansiyon tedavisi için endikedir. Lowering blood pressure reduces the risk of fatal and nonfatal cardiovascular events, primarily strokes and myocardial infarctions. Kan basıncını düşürmek, felç ve miyokard enfarktüsü olmak üzere ölümcül ve ölümcül olmayan kardiyovasküler olay riskini azaltır. These benefits have been seen in controlled trials of antihypertensive drugs from a wide variety of pharmacologic classes, including hydrochlorothiazide and the ARB class to which valsartan principally belongs. Bu faydalar, hidroklorotiyazid ve valsartanın temel olarak ait olduğu ARB sınıfı dahil olmak üzere çok çeşitli farmakolojik sınıflardan yapılan antihipertansif ilaçların kontrollü çalışmalarında görülmüştür. There are no controlled trials demonstrating risk reduction with Valsartan and hydrochlorothiazide Tablets. Valsartan ve hidroklorotiyazid Tabletler ile risk azalmasını gösteren kontrollü bir çalışma yoktur.

Control of high blood pressure should be part of comprehensive cardiovascular risk management, including, as appropriate, lipid control, diabetes management, antithrombotic therapy, smoking cessation, exercise, and limited sodium intake. Yüksek tansiyonun kontrolü, uygun şekilde lipit kontrolü, diyabet yönetimi, antitrombotik tedavi, sigarayı bırakma, egzersiz ve sınırlı sodyum alımı dahil olmak üzere kapsamlı kardiyovasküler risk yönetiminin bir parçası olmalıdır. Many patients will require more than 1 drug to achieve blood pressure goals. Birçok hasta kan basıncı hedeflerine ulaşmak için 1'den fazla ilaca ihtiyaç duyacaktır. For specific advice on goals and management, see published guidelines, such as those of the National High Blood Pressure Education Program`s Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure (JNC). Hedefler ve yönetim hakkında özel tavsiyeler için, Ulusal Yüksek Tansiyon Eğitim Programı'nın Yüksek Tansiyonun Önlenmesi, Saptanması, Değerlendirilmesi ve Tedavisi Ortak Ulusal Komitesi (JNC) gibi yayınlanmış kılavuzlara bakınız.

Numerous antihypertensive drugs, from a variety of pharmacologic classes and with different mechanisms of action, have been shown in randomized controlled trials to reduce cardiovascular morbidity and mortality, and it can be concluded that it is blood pressure reduction, and not some other pharmacologic property of the drugs, that is largely responsible for those benefits. Çeşitli farmakolojik sınıflardan ve farklı etki mekanizmalarına sahip çok sayıda antihipertansif ilaç, kardiyovasküler morbidite ve mortaliteyi azaltmak için randomize kontrollü çalışmalarda gösterilmiştir ve bunun kan basıncının düşürülmesi olduğu ve diğer bazı farmakolojik özelliklerinin olmadığı sonucuna varılabilir. bu faydalardan büyük ölçüde sorumlu olan ilaçlar. The largest and most consistent cardiovascular outcome benefit has been a reduction in the risk of stroke, but reductions in myocardial infarction and cardiovascular mortality have also been seen regularly. En büyük ve en tutarlı kardiyovasküler sonuç yararı inme riskinde bir azalma olmuştur, ancak düzenli olarak miyokard enfarktüsü ve kardiyovasküler mortalitede azalma da görülmüştür.

Elevated systolic or diastolic pressure causes increased cardiovascular risk, and the absolute risk increase per mmHg is greater at higher blood pressures, so that even modest reductions of severe hypertension can provide substantial benefit. Yüksek sistolik veya diyastolik basınç artmış kardiyovasküler riske neden olur ve yüksek kan basınçlarında mmHg başına mutlak risk artışı daha yüksektir, böylece ciddi hipertansiyonun mütevazı azalmaları bile önemli fayda sağlayabilir. Relative risk reduction from blood pressure reduction is similar across populations with varying absolute risk, so the absolute benefit is greater in patients who are at higher risk independent of their hypertension (eg, patients with diabetes or hyperlipidemia), and such patients would be expected to benefit from more aggressive treatment to a lower blood pressure goal. Kan basıncının düşmesinden kaynaklanan göreceli risk azalması, değişen mutlak riski olan popülasyonlarda benzerdir, bu nedenle mutlak fayda, hipertansiyonlarından bağımsız olarak daha yüksek risk altında olan hastalarda (örn. Diyabet veya hiperlipidemi hastalarında) daha fazladır ve bu tür hastaların daha agresif tedaviden daha düşük kan basıncı hedefine fayda sağlayın.

Some antihypertensive drugs have smaller blood pressure effects (as monotherapy) in black patients, and many antihypertensive drugs have additional approved indications and effects (eg, on angina, heart failure, or diabetic kidney disease). Bazı antihipertansif ilaçların siyah hastalarda (monoterapi olarak) daha küçük kan basıncı etkileri vardır ve birçok antihipertansif ilacın ek onaylanmış endikasyonları ve etkileri vardır (örn. Anjina, kalp yetmezliği veya diyabetik böbrek hastalığı). These considerations may guide selection of therapy. Bu düşünceler, tedavinin seçimine rehberlik edebilir.

 

Eklenti Terapisi

Valsartan ve hidroklorotiyazid Tabletler, kan basıncı monoterapi ile yeterince kontrol edilmeyen hastalarda kullanılabilir.

 

Replasman Tedavisi

Titre edilen bileşenler için Valsartan ve hidroklorotiyazid Tabletler ikame edilebilir.

 

İlk Terapi

Valsartan ve hidroklorotiyazid Tabletler, kan basıncı hedeflerine ulaşmak için birden fazla ilaca ihtiyaç duyan hastalarda başlangıç ​​tedavisi olarak kullanılabilir.

Hipertansiyon için başlangıç ​​tedavisi olarak Valsartan ve hidroklorotiyazid Tabletlerin seçimi, potansiyel yarar ve risklerin değerlendirilmesine dayanmalıdır.

Patients with stage 2 hypertension are at a relatively high risk for cardiovascular events (such as strokes, heart attacks, and heart failure), kidney failure, and vision problems, so prompt treatment is clinically relevant. Evre 2 hipertansiyonu olan hastalar kardiyovasküler olaylar (inme, kalp krizi ve kalp yetmezliği gibi), böbrek yetmezliği ve görme problemleri için nispeten yüksek bir risk altındadır, bu nedenle hızlı tedavi klinik olarak önemlidir. The decision to use a combination as initial therapy should be individualized and should be shaped by considerations such as baseline blood pressure, the target goal, and the incremental likelihood of achieving goal with a combination compared to monotherapy. Bir kombinasyonun başlangıç ​​tedavisi olarak kullanılması kararı kişiselleştirilmeli ve başlangıç ​​kan basıncı, hedef amaç ve monoterapiye kıyasla bir kombinasyon ile hedefe ulaşma olasılığı gibi faktörlerle şekillendirilmelidir. Individual blood pressure goals may vary based upon the patient`s risk. Bireysel kan basıncı hedefleri hastanın riskine göre değişebilir.

İletişim bilgileri
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

İlgili kişi: Luke Liu

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)