Fluoksetin Hidroklorür Tabletleri / Fluoksetin 20Mg Kapsüller Oral Hazırlama

Fluoksetin Hidroklorür Tabletleri / Fluoksetin 20Mg Kapsüller Oral Hazırlama

Ürün: Fluoksetin Hidroklorür Tabletleri / Kapsülleri

Özellikler: 20mg

Standart: BP, USP

Ambalaj: 10'lu / blister

Açıklama :

Fluoxetine hydrochloride is the first agent of the class of antidepressants known as selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRIs). Fluoksetin hidroklorür, seçici serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar) olarak bilinen antidepresan sınıfının ilk maddesidir. Fluoxetine is a racemic mixture of the R- and S- enantiomers and are of equivalent pharmacologic activity. Fluoksetin, R- ve S-enantiyomerlerin rasemik bir karışımıdır ve eşdeğer farmakolojik aktiviteye sahiptir. Despite distinct structural differences between compounds in this class, SSRIs possess similar pharmacological activity. Bu sınıftaki bileşikler arasındaki belirgin yapısal farklılıklara rağmen, SSRI'lar benzer farmakolojik aktiviteye sahiptir. As with other antidepressant agents, several weeks of therapy may be required before a clinical effect is seen. Diğer antidepresan ajanlarda olduğu gibi, klinik bir etki görülmeden önce birkaç haftalık tedavi gerekebilir. SSRIs are potent inhibitors of neuronal serotonin reuptake. SSRI'lar güçlü nöronal serotonin geri alım inhibitörleridir. They have little to no effect on norepinephrine or dopamine reuptake and do not antagonize α- or β-adrenergic, dopamine D2 or histamine H1 receptors. Norepinefrin veya dopamin geri alımı üzerinde çok az etkisi vardır veya hiç yoktur ve a- veya β-adrenerjik, dopamin D2 veya histamin H1 reseptörlerini antagonize etmezler. During acute use, SSRIs block serotonin reuptake and increase serotonin stimulation of somatodendritic 5-HT1A and terminal autoreceptors. Akut kullanım sırasında, SSRI'lar serotonin geri alımını bloke eder ve somatodendritik 5-HT1A ve terminal otoreptörlerinin serotonin stimülasyonunu arttırır. Chronic use leads to desensitization of somatodendritic 5-HT1A and terminal autoreceptors. Kronik kullanım, somatodendritik 5-HT1A ve terminal otoreptörlerinin duyarsızlaşmasına yol açar. The overall clinical effect of increased mood and decreased anxiety is thought to be due to adaptive changes in neuronal function that leads to enhanced serotonergic neurotransmission. Artan ruh hali ve azalmış anksiyetenin genel klinik etkisinin, artmış serotonerjik nörotransmisyona yol açan nöronal fonksiyondaki adaptif değişikliklerden kaynaklandığı düşünülmektedir. Side effects include dry mouth, nausea, dizziness, drowsiness, sexual dysfunction and headache. Yan etkiler arasında ağız kuruluğu, bulantı, baş dönmesi, uyuşukluk, cinsel işlev bozukluğu ve baş ağrısı bulunur. Side effects generally occur within the first two weeks of therapy and are usually less severe and frequent than those observed with tricyclic antidepressants. Yan etkiler genellikle tedavinin ilk iki haftasında ortaya çıkar ve genellikle trisiklik antidepresanlar ile gözlemlenenden daha az şiddetli ve sık görülür. Fluoxetine may be used to treat major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and in combination with olanzapine for treatment-resistant or bipolar I depression. Fluoksetin, majör depresif bozukluğu (MDD), orta ila şiddetli bulimiya nervoza, obsesif kompulsif bozukluk (OKB), adet öncesi disforik bozukluk (PMDD), agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğunu ve tedaviye dirençli olanzapin ile kombinasyon halinde kullanılabilir. veya bipolar I depresyonu. Fluoxetine is the most anorexic and stimulating SSRI. Fluoksetin en anoreksik ve uyarıcı SSRI'dır.

belirti

Labeled indication include: major depressive disorder (MDD), moderate to severe bulimia nervosa, obsessive-compulsive disorder (OCD), premenstrual dysphoric disorder (PMDD), panic disorder with or without agoraphobia, and combination treatment with olanzapine for treatment-resistant or bipolar I depression. Etiketli endikasyon şunları içerir: majör depresif bozukluk (MDD), orta ila şiddetli bulimiya nervoza, obsesif kompulsif bozukluk (OKB), adet öncesi disforik bozukluk (PMDD), agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluk ve tedaviye dirençli veya bipolar olan olanzapin ile kombinasyon tedavisi Ben depresyon. Unlabeled indications include: selective mutism, mild dementia-associated agitation in nonpsychotic patients, post-traumatic stress disorder (PTSD), social anxiety disorder, chronic neuropathic pain, fibromyalgia, and Raynaud's phenomenon. Etiketlenmemiş endikasyonlar şunlardır: seçici mutizm, psikotik olmayan hastalarda hafif demansla ilişkili ajitasyon, travma sonrası stres bozukluğu (TSSB), sosyal anksiyete bozukluğu, kronik nöropatik ağrı, fibromiyalji ve Raynaud fenomeni.

Farmakodinamik

Fluoxetine, an antidepressant agent belonging to the selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), is used to treat depression, bulimia nervosa, premenstrual dysphoric disorder, panic disorder and post-traumatic stress. Selektif serotonin geri alım inhibitörlerine (SSRI'lar) ait bir antidepresan ajan olan fluoksetin, depresyon, bulimia nervoza, adet öncesi disforik bozukluk, panik bozukluk ve travma sonrası stresi tedavi etmek için kullanılır. According to the amines hypothesis, a functional decrease in the activity of amines, such as serotonin and norepinephrine, would result in depression; Amin hipotezine göre, serotonin ve norepinefrin gibi aminlerin aktivitesinde fonksiyonel bir azalma depresyonla sonuçlanır; a functional increase of the activity of these amines would result in mood elevation. bu aminlerin aktivitesinin fonksiyonel bir artışı, ruh hali yükselmesine neden olacaktır. Fluoxetine's effects are thought to be associated with the inhibition of 5HT receptor, which leads to an increase of serotonin level. Fluoksetinin etkilerinin, serotonin seviyesinin yükselmesine yol açan 5HT reseptörünün inhibisyonu ile ilişkili olduğu düşünülmektedir. Antagonism of muscarinic, histaminergic, and α1–adrenergic receptors has been hypothesized to be associated with various anticholinergic, sedative, and cardiovascular effects of classical tricyclic antidepressant (TCA) drugs. Muskarinik, histaminerjik ve a1-adrenerjik reseptörlerin antagonizmasının, klasik trisiklik antidepresan (TCA) ilaçların çeşitli antikolinerjik, yatıştırıcı ve kardiyovasküler etkileri ile ilişkili olduğu varsayılmaktadır. Fluoxetine binds to these and other membrane receptors from brain tissue much less potently in vitro than do the tricyclic drugs. Fluoksetin bu ve diğer membran reseptörlerine beyin dokusundan trisiklik ilaçlara göre çok daha az in vitro bağlanır.

Hareket mekanizması

Metabolized to norfluoxetine, fluoxetine is a selective serotonin-reuptake inhibitor (SSRI), it blocks the reuptake of serotonin at the serotonin reuptake pump of the neuronal membrane, enhancing the actions of serotonin on 5HT1A autoreceptors. Norfluoksetine metabolize olan fluoksetin seçici bir serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI), 5HT1A otorekeptörlerindeki serotonin geri alım pompasında serotonin geri alımını bloke eder. SSRIs bind with significantly less affinity to histamine, acetylcholine, and norepinephrine receptors than tricyclic antidepressant drugs. SSRI'lar, trisiklik antidepresan ilaçlara göre histamin, asetilkolin ve norepinefrin reseptörlerine çok daha az afinite ile bağlanır.