Glibenklamid Tabletleri Glyburide Tabletleri 2.5mg, 5mg Oral İlaçlar

Glibenklamid Tabletleri Glyburide Tabletleri 2.5mg, 5mg Oral İlaçlar

Ürün: Glibenklamid Tabletleri Glyburide Tabletleri

Özellikler: 2.5mg, 5mg

Standart: BP, USP

Ambalaj: 10'luk / kutu

Açıklama :

Glibenclamide / Glyburide is an oral antihyperglycemic agent used for the treatment of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM). Glibenklamid / Glyburide, insüline bağımlı olmayan diyabetes mellitus (NIDDM) tedavisinde kullanılan oral bir antihiperglisemik ajandır. It belongs to the sulfonylurea class of insulin secretagogues, which act by stimulating β cells of the pancreas to release insulin. Pankreasın β hücrelerini insülini serbest bırakmak için uyararak etki eden insülin salgılatıcılarının sülfonilüre sınıfına aittir. Sulfonylureas increase both basal insulin secretion and meal-stimulated insulin release. Sülfonilüreler hem bazal insülin sekresyonunu hem de öğün uyarımlı insülin salınımını arttırır. Medications in this class differ in their dose, rate of absorption, duration of action, route of elimination and binding site on their target pancreatic β cell receptor. Bu sınıftaki ilaçlar, dozları, emilim hızları, etki süreleri, eliminasyon yolu ve hedef pankreatik β hücre reseptörlerindeki bağlanma yerlerinde farklılık gösterir. Sulfonylureas also increase peripheral glucose utilization, decrease hepatic gluconeogenesis and may increase the number and sensitivity of insulin receptors. Sülfonilüreler ayrıca periferik glikoz kullanımını arttırır, hepatik glukoneogenezi azaltır ve insülin reseptörlerinin sayısını ve hassasiyetini artırabilir. Sulfonylureas are associated with weight gain, though less so than insulin. Sülfonilüreler, insülinden daha az olsa da kilo alımı ile ilişkilidir. Due to their mechanism of action, sulfonylureas may cause hypoglycemia and require consistent food intake to decrease this risk. Etki mekanizmaları nedeniyle, sülfonilüreler hipoglisemiye neden olabilir ve bu riski azaltmak için tutarlı yiyecek alımı gerektirebilir. The risk of hypoglycemia is increased in elderly, debilitated and malnourished individuals. Hipoglisemi riski yaşlı, zayıflamış ve yetersiz beslenen bireylerde artar. Glibenclamide / Glyburide has been shown to decrease fasting plasma glucose, postprandial blood glucose and glycosolated hemoglobin (HbA1c) levels (reflective of the last 8-10 weeks of glucose control). Glibenklamid / Glyburide'nin açlık plazma glikozunu, postprandiyal kan glikozunu ve glikozile hemoglobin (HbA1c) seviyelerini düşürdüğü gösterilmiştir (son 8-10 haftalık glikoz kontrolünü yansıtır). Glyburide appears to be completely metabolized, likely in the liver. Glyburide, muhtemelen karaciğerde tamamen metabolize gibi görünmektedir. Although its metabolites exert a small hypoglycemic effect, their contribution to glyburide's hypoglycemic effect is thought to be clinically unimportant. Metabolitleri küçük bir hipoglisemik etki gösterse de, gliburitin hipoglisemik etkisine katkılarının klinik olarak önemsiz olduğu düşünülmektedir. Glibenclamide / Glyburide metabolites are excreted in urine and feces in approximately equal proportions. Glibenklamid / Glyburide metabolitleri idrarda ve dışkıda yaklaşık eşit oranlarda atılır. The half-life of glyburide appears to be unaffected in those with a creatinine clearance of greater than 29 ml/min/1.73m2. Gliburidin yarılanma ömrünün, kreatinin klerensi 29 ml / dak / 1.73m2'den fazla olanlarda etkilenmemiş gibi görünmektedir.

belirti

Hiperglisemi tek başına diyetle tatmin edici bir şekilde kontrol edilemeyen NIDDM hastalarında kan şekerini düşürmek için diyete ek olarak belirtilmiştir.

Farmakodinamik

Glibenclamide / Glyburide, a second-generation sulfonylurea antidiabetic agent, lowers blood glucose acutely by stimulating the release of insulin from the pancreas, an effect dependent upon functioning beta cells in the pancreatic islets. İkinci nesil bir sülfonilüre antidiyabetik ajan olan glibenklamid / Glyburide, pankreas adacıklarındaki işlevsel beta hücrelerine bağlı bir etki olan pankreastan insülin salınımını uyararak kan şekerini akut olarak düşürür. With chronic administration in Type II diabetic patients, the blood glucose lowering effect persists despite a gradual decline in the insulin secretory response to the drug. Tip II diyabetik hastalarda kronik uygulama ile, ilaca insülin salgı yanıtında kademeli bir düşüşe rağmen kan şekerini düşürme etkisi devam eder. Extrapancreatic effects may be involved in the mechanism of action of oral sulfonyl-urea hypoglycemic drugs. Ekstrapankreatik etkiler, oral sülfonil-üre hipoglisemik ilaçların etki mekanizmasında rol oynayabilir. The combination of glibenclamide and metformin may have a synergistic effect, since both agents act to improve glucose tolerance by different but complementary mechanisms. Glibenklamid ve metformin kombinasyonu sinerjistik bir etkiye sahip olabilir, çünkü her iki ajan da farklı ancak tamamlayıcı mekanizmalarla glikoz toleransını artırmak için hareket eder. In addition to its blood glucose lowering actions, glibenclamide / glyburide produces a mild diuresis by enhancement of renal free water clearance. Kan şekeri düşürücü etkilerine ek olarak, glibenklamid / gliburid, renal serbest su klerensini artırarak hafif bir diürez üretir. Glibenclamide / Glyburide is twice as potent as the related second-generation agent glipizide. Glibenklamid / Glyburide, ilgili ikinci kuşak ajan glipizidin iki katıdır.

Hareket mekanizması

Sulfonylureas such as glyburide bind to ATP-sensitive potassium channels on the pancreatic cell surface, reducing potassium conductance and causing depolarization of the membrane. Gliburid gibi sülfonilüreler, pankreatik hücre yüzeyi üzerindeki ATP'ye duyarlı potasyum kanallarına bağlanır, potasyum iletkenliğini azaltır ve membranın depolarizasyonuna neden olur. Depolarization stimulates calcium ion influx through voltage-sensitive calcium channels, raising intracellular concentrations of calcium ions, which induces the secretion, or exocytosis, of insulin. Depolarizasyon, insülin sekresyonunu veya ekzositozunu indükleyen hücre içi kalsiyum iyonu konsantrasyonlarını yükselterek, voltaja duyarlı kalsiyum kanalları yoluyla kalsiyum iyon akışını uyarır.