Lipid İndirgeyici İlaçlar Oral İlaçlar, Simvastatin 20 mg Tablet

Lipid İndirgeyici İlaçlar Oral İlaçlar, Simvastatin 20 mg Tablet

Ürün: Simvastatin Tabletleri

Özellikler: 5mg, 10mg, 20mg, 40mg

Standart: BP, USP

Ambalaj: 7'li / blister, 10'lu / blister

Açıklama :

Simvastatin is a lipid-lowering agent that is derived synthetically from a fermentation product of Aspergillus terreus. Simvastatin, Aspergillus terreus'un fermantasyon ürününden sentetik olarak türetilen bir lipit düşürücü ajandır. After oral ingestion, simvastatin, which is an inactive lactone, is hydrolyzed to the corresponding β-hydroxyacid form. Oral alımdan sonra, aktif olmayan bir lakton olan simvastatin, karşılık gelen P-hidroksiasit formuna hidrolize edilir. This is an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase. Bu bir 3-hidroksi-3-metilglutaryil-koenzim A (HMG-CoA) redüktaz inhibitörüdür. This enzyme catalyzes the conversion of HMG-CoA to mevalonate, which is an early and rate-limiting step in the biosynthesis of cholesterol. Bu enzim, HMG-CoA'nın kolesterol biyosentezinde erken ve hızı sınırlayan bir adım olan mevalonata dönüşümünü katalize eder.

Simvastatin tabletleri, oral uygulama için USP, 10 mg, 20 mg, 40 mg simvastatin ve inaktif bileşenler içerir.

Göstergeler ve kullanımları :

Therapy with lipid-altering agents should be only one component of multiple risk factor intervention in individuals at significantly increased risk for atherosclerotic vascular disease due to hypercholesterolemia. Lipid değiştirici ajanlarla tedavi, hiperkolesterolemiye bağlı aterosklerotik vasküler hastalık riski önemli ölçüde artan bireylerde çoklu risk faktörü müdahalesinin sadece bir bileşeni olmalıdır. Drug therapy is indicated as an adjunct to diet when the response to a diet restricted in saturated fat and cholesterol and other nonpharmacologic measures alone has been inadequate. Doymuş yağ ve kolesterol ve sadece diğer farmakolojik olmayan önlemler ile sınırlı bir diyete yanıt yetersiz olduğunda ilaç tedavisi diyete ek olarak belirtilir. In patients with coronary heart disease (CHD) or at high risk of CHD, simvastatin can be started simultaneously with diet. Koroner kalp hastalığı (KKH) olan veya KKH riski yüksek olan hastalarda, simvastatin diyetle eşzamanlı olarak başlatılabilir.

1.1 KKH Ölümleri ve Kardiyovasküler Olaylar Riskinde Azalmalar

Mevcut koroner kalp hastalığı, diyabet, periferik damar hastalığı, inme veya diğer serebrovasküler hastalık öyküsü, simvastatin tabletleri, USP nedeniyle koroner olay riski yüksek hastalarda:

KKH ölümlerini azaltarak toplam ölüm riskini azaltın.

Ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü ve inme riskini azaltın.

Koroner ve koroner olmayan revaskülarizasyon prosedürlerine olan ihtiyacı azaltın.

1.2 Hiperlipidemi

Simvastatin tabletleri, USP şu şekilde belirtilir:

Yüksek kolesterol (total-C), düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol (LDL-C), apolipoprotein B (Apo B) ve trigliseritleri (TG) azaltın ve yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterolü (HDL-C) artırmak primer hiperlipidemi (Fredrickson tip IIa, heterozigot ailesel ve ailesel olmayan) veya karışık dislipidemi (Fredrickson tip IIb).

Hipertrigliseridemi (Fredrickson tipi lV hiperlipidemi) olan hastalarda yüksek TG'yi azaltın.

Primer disbetalipoproteinemi (Fredrickson tip III hiperlipidemi) olan hastalarda yüksek TG ve VLDL-C'yi azaltın.

Diğer lipid düşürücü tedavilere (örn., LDL aferez) ek olarak homozigot ailesel hiperkolesterolemisi olan hastalarda veya bu tür tedaviler yoksa toplam C ve LDL-C'yi azaltın.

1.3 Heterozigot Ailesel Hiperkolesterolemisi (HeFH) Olan Ergen Hastalar

Simvastatin tabletleri, USP, 10-17 yaş arası en az bir yıl menşeli, HeFH ile ergen erkek ve kızlarda toplam C, LDL-C ve Apo B seviyelerini azaltmak için diyete ek olarak belirtilir. yeterli bir diyet terapisi denemesinden sonra aşağıdaki bulgular mevcutsa:

LDL cholesterol remains ≥190 mg/dL; LDL kolesterol ≥190 mg / dL kalır; or LDL cholesterol remains ≥160 mg/dL and There is a positive family history of premature cardiovascular disease (CVD) or Two or more other CVD risk factors are present in the adolescent patient. veya LDL kolesterol ≥160 mg / dL kalır ve ergen hastada pozitif aile erken kardiyovasküler hastalık (KVH) öyküsü vardır veya iki veya daha fazla başka KVH risk faktörü vardır.

The minimum goal of treatment in pediatric and adolescent patients is to achieve a mean LDL-C <130 mg/dL. Pediatrik ve ergen hastalarda minimum tedavi hedefi ortalama LDL-C <130 mg / dL elde etmektir. The optimal age at which to initiate lipid-lowering therapy to decrease the risk of symptomatic adulthood CAD has not been determined. Semptomatik yetişkinlik KAH riskini azaltmak için lipit düşürücü tedaviyi başlatmak için en uygun yaş belirlenmemiştir.

1.4 Kullanım Sınırlamaları

Simvastatin tabletleri, USP, ana anormalliğin şilomikronların yükselmesi (yani hiperlipidemi Fredrickson tip I ve V) olduğu durumlarda araştırılmamıştır.