Enjeksiyon için Steril Yarı Sentetik Kuru Toz Enjeksiyon Seftriakson Sodyum

Enjeksiyon için Steril Yarı Sentetik Kuru Toz Enjeksiyon Seftriakson Sodyum

Ürün: Enjeksiyon için Seftriakson Sodyum

Özellikler: 0.25g, 0.5g, 1.0g, 2.0g

Standart: BP, USP

Açıklama :

Enjeksiyon için seftriakson, intravenöz veya intramüsküler uygulama için steril, yarı sentetik, geniş spektrumlu bir sefalosporin antibiyotiktir.

Ceftriaxone sodium is white or yellowish, crystalline powder which is readily soluble in water, sparingly soluble in methanol and very slightly soluble in ethanol. Seftriakson sodyum, suda kolayca çözünür, metanolde az çözünür ve etanolde çok az çözünür olan beyaz veya sarımsı, kristal tozdur. The pH of a 1% aqueous solution is approximately 6.7. % 1 sulu çözeltinin pH'ı yaklaşık 6.7'dir. The color of ceftriaxone solutions ranges from light yellow to amber, depending on the length of storage, concentration and diluent used. Seftriakson çözeltilerinin rengi, kullanılan depolama süresine, konsantrasyona ve seyrelticiye bağlı olarak açık sarıdan sarıya değişir. Ceftriaxone for injection, is indicated for the treatment of the following infections when caused by susceptible organisms. Enjeksiyon için seftriakson, duyarlı organizmaların neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir.

Göstergeler ve kullanımları:

Before instituting treatment with ceftriaxone appropriate specimens should be obtained for isolation of the causative organism and for determination of its susceptibility to the drug. Seftriakson ile tedaviye başlamadan önce, nedensel organizmanın izolasyonu ve ilaca duyarlılığının belirlenmesi için uygun örnekler alınmalıdır. Therapy may be instituted prior to obtaining results of susceptibility testing. Terapi, duyarlılık testi sonuçları elde edilmeden önce başlatılabilir.

To reduce the development of drug-resistant bacteria and maintain the effectiveness of ceftriaxone and other antibacterial drugs, ceftriaxone for injection, USP should be used only to treat or prevent infections that are proven or strongly suspected to be caused by susceptible bacteria. İlaca dirençli bakterilerin gelişimini azaltmak ve seftriakson ve diğer antibakteriyel ilaçların, enjeksiyon için seftriaksonun etkinliğini korumak için, USP sadece duyarlı bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya güçlü bir şekilde şüphelenilen enfeksiyonları tedavi etmek veya önlemek için kullanılmalıdır. When culture and susceptibility information are available, they should be considered in selecting or modifying antibacterial therapy. Kültür ve duyarlılık bilgisi mevcut olduğunda, antibakteriyel tedavinin seçilmesinde veya değiştirilmesinde dikkate alınmalıdır. In the absence of such data, local epidemiology and susceptibility patterns may contribute to the empiric selection of therapy. Bu tür verilerin yokluğunda, yerel epidemiyoloji ve duyarlılık paternleri ampirik tedavi seçimine katkıda bulunabilir.

Enjeksiyon için seftriakson, USP, duyarlı organizmaların neden olduğu durumlarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir:

Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis veya Serratia marcescens'in neden olduğu daha düşük solunum yolu enfeksiyonları.

Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) veya Moraxella catarrhalis (beta-laktamaz üreten suşlar dahil) kaynaklı AKUT BAKTERİYEL OTİTİS MEDYASI.

NOTE: In one study lower clinical cure rates were observed with a single dose of ceftriaxone compared to 10 days of oral therapy. NOT: Bir çalışmada 10 günlük oral tedaviye kıyasla tek doz seftriakson ile daha düşük klinik tedavi oranları gözlenmiştir. In a second study comparable cure rates were observed between single dose ceftriaxone for injection, USP and the comparator. İkinci bir çalışmada enjeksiyon için tek doz seftriakson, USP ve karşılaştırıcı arasında karşılaştırılabilir kür oranları gözlenmiştir. The potentially lower clinical cure rate of ceftriaxone should be balanced against the potential advantages of parenteral therapy Seftriaksonun potansiyel olarak daha düşük klinik tedavi oranı, parenteral tedavinin potansiyel avantajları ile dengelenmelidir.

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Viridans grubu streptococci, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Stbstococcus pyogenes, Viridans grubu streptokoklar, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pacoticatos, pegasteum gagnicatoz, martegumbaroscumus, pegarbosaus, pegarbosaus, pegasteum, pegasteum, * veya Peptostreptokok türleri.

Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii veya Klebsiella pneumoniae'nin neden olduğu idrar yolu enfeksiyonu (karmaşık ve komplikasyonsuz).

Neisseria gonorrhoeae'nin neden olduğu, hem penisilinaz hem de nonpenisilinaz üreten suşlar ve Neisseria gonorrhoeae'nın nonpenisilin gonore olan suşları da dahil olmak üzere TAHMİN EDİLMEYEN GONORRHEA (servikal / üretral ve rektal).

PELVIC INFLAMMATORY DISEASE caused by Neisseria gonorrhoeae. Neisseria gonorrhoeae'nin neden olduğu PELVİK ALTYAPI HASTALIĞI. Ceftriaxone sodium, like other cephalosporins, has no activity against Chlamydia trachomatis. Seftriakson sodyum, diğer sefalosporinler gibi Chlamydia trachomatis'e karşı hiçbir aktiviteye sahip değildir. Therefore, when cephalosporins are used in the treatment of patients with pelvic inflammatory disease andChlamydia trachomatis is one of the suspected pathogens, appropriate antichlamydial coverage should be added. Bu nedenle, sefalosporinler pelvik inflamatuar hastalığı olan hastaların tedavisinde kullanıldığında ve Chlamydia trachomatis şüpheli patojenlerden biri olduğunda, uygun aniklamidyal kapsama eklenmelidir.

Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae veya Klebsiella pneumoniae'nin neden olduğu BAKTERİYEL SEPTİKEMİ.

Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae veya Enterobacter türlerinin neden olduğu KEMİK VE ORTAK ENFEKSİYONLAR.

Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis, Clostridium türlerinin neden olduğu INTRA-ABDOMİNAL ENFEKSİYONLAR (Not: Clostridium difficile suşlarının çoğu dirençlidir) veya Peptostreptokok türleri.

MENINGITIS caused by Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis or Streptococcus pneumoniae. Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis veya Streptococcus pneumoniae'nin neden olduğu menenjit. Ceftriaxone has also been used successfully in a limited number of cases of meningitis and shunt infection caused by Staphylococcus epidermidis* and Escherichia coli.* Seftriakson, Staphylococcus epidermidis * ve Escherichia coli'nin neden olduğu sınırlı sayıda menenjit ve şant enfeksiyonu vakalarında başarıyla kullanılmıştır. *

* Bu organ sisteminde bu organizmanın etkinliği ondan az enfeksiyonda incelenmiştir.

SURGICAL PROPHYLAXIS The preoperative administration of a single 1 g dose of ceftriaxone may reduce the incidence of postoperative infections in patients undergoing surgical procedures classified as contaminated or potentially contaminated (eg, vaginal or abdominal hysterectomy or cholecystectomy for chronic calculous cholecystitis in high-risk patients, such as those over 70 years of age, with acute cholecystitis not requiring therapeutic antimicrobials, obstructive jaundice or common duct bile stones) and in surgical patients for whom infection at the operative site would present serious risk (eg, during coronary artery bypass surgery). CERRAHİ PROPHYLAXIS Tek bir 1 g seftriakson dozunun preoperatif uygulaması, yüksek riskli hastalarda kontamine veya potansiyel olarak kontamine olarak sınıflandırılan cerrahi prosedürler geçiren hastalarda postoperatif enfeksiyon insidansını azaltabilir (örn. Vajinal veya abdominal histerektomi veya kolesistektomi, akut kolesistitin terapötik antimikrobiyaller, tıkanma sarılığı veya ortak kanal safra taşları gerektirmeyen 70 yaş üstü hastalar ve ameliyat bölgesinde enfeksiyonun ciddi risk (cerrahi sonrası koroner arter baypas ameliyatı sırasında) olduğu cerrahi hastalarda. Although ceftriaxone has been shown to have been as effective as cefazolin in the prevention of infection following coronary artery bypass surgery, no placebo-controlled trials have been conducted to evaluate any cephalosporin antibiotic in the prevention of infection following coronary artery bypass surgery. Seftriaksonun koroner arter baypas cerrahisi sonrası enfeksiyonun önlenmesinde sefazolin kadar etkili olduğu gösterilmiş olsa da, koroner arter baypas cerrahisi sonrası enfeksiyonun önlenmesinde herhangi bir sefalosporin antibiyotiği değerlendirmek için plasebo kontrollü bir çalışma yapılmamıştır.

Belirtildiği cerrahi prosedürlerden önce uygulandığında, tek bir 1 g seftriakson dozu, prosedür boyunca duyarlı organizmalara bağlı çoğu enfeksiyondan koruma sağlar.