4mg / 1ml Küçük Hacimli Parenteral Deksametazon Sodyum Fosfat Enjeksiyon Dozu

4mg / 1ml Küçük Hacimli Parenteral Deksametazon Sodyum Fosfat Enjeksiyon Dozu

Ürün: Deksametazon Sodyum Fosfat Enjeksiyonu

Özellikler: 8mg / 2ml, 4mg / 1ml

Standart: BP, USP

Paketleme: 10 x 10 amper / kutu

Açıklama :

Dexamethasone Sodium Phosphate is a water-soluble inorganic ester of dexamethasone. Deksametazon Sodyum Fosfat, deksametazonun suda çözünür bir inorganik esteridir. It occurs as a white or slightly yellow crystalline powder, is odorless or has a slight odor of alcohol, is exceedingly hygroscopic and is freely soluble in water. Beyaz veya hafif sarı bir kristal toz halinde oluşur, kokusuzdur veya hafif bir alkol kokusuna sahiptir, aşırı higroskopiktir ve suda serbestçe çözünür.

Endikasyonları ve Dozları:

➤➤To treat endocrine disorders, such as congenital adrenal hyperplasia, hypercalcemia associated with cancer, and nonsuppurative thyroiditis; Con Konjenital adrenal hiperplazi, kanserle ilişkili hiperkalsemi ve süpüratif olmayan tiroidit gibi endokrin bozukluklarını tedavi etmek; acute episodes or exacerbations of rheumatic disorders; akut romatizmal ataklar veya alevlenmeler; collagen diseases, such as systemic lupus erythematosus and acute rheumatic carditis; sistemik lupus eritematozus ve akut romatizmal kardit gibi kolajen hastalıkları; severe dermatologic diseases; şiddetli dermatolojik hastalıklar; severe allergic conditions, such ciddi alerjik durumlar, böyle

as seasonal or perennial allergic rhinitis, bronchial asthma, serum sickness, and drug hypersensitivity reactions; mevsimsel veya çok yıllık alerjik rinit, bronşiyal astım, serum hastalığı ve ilaç aşırı duyarlılık reaksiyonları olarak; respiratory diseases, such as symptomatic sarcoidosis, löffler's syndrome, berylliosis, fulminating or disseminated pulmonary tuberculosis, and aspiration pneumonitis; semptomatik sarkoidoz, löffler sendromu, berylliosis, fulminasyon veya yayılan pulmoner tüberküloz ve aspirasyon pnömonisi gibi solunum hastalıkları; hematologic disorders, such as idiopathic thrombocytopenic purpura and secondary thrombocytopenia in adults, autoimmune hemolytic anemia, aplastic crisis, and congenital hypoplastic anemia; yetişkinlerde idiyopatik trombositopenik purpura ve sekonder trombositopeni, otoimmün hemolitik anemi, aplastik kriz ve konjenital hipoplastik anemi gibi hematolojik bozukluklar; tuberculous meningitis and trichinosis with neurologic or myocardial involvement nörolojik veya miyokard tutulumu ile tüberküloz menenjit ve trikinoz

➤➤To manage leukemias and lymphomas in adults and acute leukemia in children; AdultsYetişkinlerde lösemi ve lenfomaları ve çocuklarda akut lösemiyi yönetmek; to induce diuresis or remission of proteinuria in idiopathic nephritic syndrome without uremia or nephritic syndrome caused by systemic lupus erythematosus idiyopatik nefritik sendromda üremi veya sistemik lupus eritematozusun neden olduğu nefritik sendrom olmadan diürez veya proteinüri remisyonu

Ülseratif kolit ve bölgesel enterit gibi GI hastalıklarının akut alevlenmesi sırasında palyatif tedavi sağlamak

iksir, oral çözelti, tabletler, iv veya im enjeksiyonu

Adults. Yetişkinler. Highly individualized dosage based on severity of disorder. Bozukluğun şiddetine göre son derece kişiselleştirilmiş dozaj. Usual: 0.75 to 9 mg/day as a single dose or in divided doses. Normal: 0.75 ila 9 mg / gün, tek bir doz halinde veya bölünmüş dozlar halinde. elixir, oral solution, tablets iksir, oral çözelti, tabletler

Children. Çocuklar. Highly individualized, based on severity of disorder. Bozukluğun şiddetine bağlı olarak son derece kişiselleştirilmiş. Usual: 83.3 to 333.3 mcg/kg daily in divided doses three times daily or four times daily. Normal: günde üç kez veya günde dört kez bölünmüş dozlarda günde 83.3 ila 333.3 mcg / kg.

im enjeksiyon

Children. Çocuklar. Highly individualized, based on severity of disorder. Bozukluğun şiddetine bağlı olarak son derece kişiselleştirilmiş. Usual: 27.76 to 166.65 mcg/kg every 12 to 24 hr. Normal: 12 ila 24 saatte bir 27,76 ila 166,65 mcg / kg.

AdAdrenokortikal yetmezliği yönetmek

iksir, oral çözelti, tabletler, iv veya im enjeksiyonu

Adults. Yetişkinler. 0.5 to 9 mg daily as a single dose or in divided doses. Tek doz halinde veya bölünmüş dozlar halinde günde 0.5 ila 9 mg.

iksir, oral çözelti, tabletler

Children. Çocuklar. 23.3 mcg/kg daily in divided doses three times daily. Günde üç kez bölünmüş dozlarda günde 23.3 mcg / kg.

im enjeksiyon

Children. Çocuklar. 23.3 mcg/kg daily in divided doses three times daily given every third day; Her üç günde bir günde üç kez bölünmüş dozlar halinde günde 23.3 mcg / kg; alternatively, 7.76 to 11.65 mcg/kg daily. alternatif olarak günlük 7.76 ila 11.65 mcg / kg.

UshCushing sendromunu test etmek

iksir, oral çözelti, tabletler

Adults. Yetişkinler. 0.5 mg every 6 hr for 48 hr, followed by collection of 24-hr urine specimen to determine 17-hydroxycorticosteroid level. 48 saat boyunca her 6 saatte bir 0.5 mg, ardından 17-hidroksikortikosteroid seviyesini belirlemek için 24 saatlik idrar örneği toplanır. Or, 1 mg at 11 pm, followed by plasma cortisol test performed at 8 am the next day. Ya da 11:00 'de 1 mg, ardından ertesi gün sabah 8'de yapılan plazma kortizol testi.

Ush Hipofiz kortikotropin fazlalığına bağlı Cushing sendromunu Cushing sendromundan diğer nedenlerden ayırmak

iksir, oral çözelti, tabletler

Adults. Yetişkinler. 2 mg every 6 hr for 48 hr, followed by collection of 24-hr urine specimen to 48 saat boyunca her 6 saatte bir 2 mg, ardından 24 saatlik idrar örneğinin toplanması

17-hidroksikortikosteroid seviyesini belirler.

Serebral ödemi azaltmak için

iksir, oral çözelti, tabletler

Adults. Yetişkinler. 2 mg every 8 to 12 hr as maintenance after parenteral form has controlled initial symptoms. Parenteral formdan sonra bakım olarak her 8 ila 12 saatte bir 2 mg başlangıç ​​semptomlarını kontrol etti.

iv infüzyon ve enjeksiyon

Adults. Yetişkinler. 10 mg IV followed by 4 mg IM every 6 hr. 10 mg IV ve ardından her 6 saatte bir 4 mg IM. Decreased after 2 to 4 days, if needed, gradually tapering off over 5 to 7 days unless inoperable or recurring brain tumor is present. Gerekirse 2 ila 4 gün sonra azalır, inoperabl veya tekrarlayan beyin tümörü mevcut değilse, 5 ila 7 gün içinde yavaş yavaş azalır. If such a tumor is present, dosage gradually decreased after 2 to 4 days to maintenance dosage of 2 mg IM every 8 to 12 hr and switched to PO regimen as soon as possible. Böyle bir tümör varsa, dozaj 2 ila 4 gün sonra kademeli olarak her 8 ila 12 saatte bir 2 mg IM dozajına azaltıldı ve mümkün olan en kısa sürede PO rejimine geçti.

Tepkisiz şoku tedavi etmek için

iv infüzyon ve enjeksiyon

Adults. Yetişkinler. 20 mg as a single dose, followed by 3 mg/kg over 24 hr as a continuous infusion; Tek bir doz olarak 20 mg, ardından sürekli bir infüzyon olarak 24 saat boyunca 3 mg / kg; 40 mg as a single dose, followed by 40 mg every 2 to 6 hr, as needed; Tek bir doz olarak 40 mg, ardından gerekirse 2 ila 6 saatte bir 40 mg; or 1 mg/kg as a single dose. veya tek bir doz halinde 1 mg / kg. All regimens used no more than 3 days. Tüm rejimler 3 günden fazla kullanmamıştır.

Lokalize inflamasyonu azaltmak için

eklem içi enjeksiyon

Adults. Yetişkinler. 2 to 4 mg for large joint; Büyük eklem için 2 ila 4 mg; 0.8 to 1 mg for small joint; Küçük eklem için 0.8 ila 1 mg; 2 to 3 mg for bursae; Bursae için 2 ila 3 mg; 0.4 to 1 mg for tendon sheaths. Tendon kılıfları için 0.4 ila 1 mg.

yumuşak doku enjeksiyonu

Adults. Yetişkinler. 2 to 6 mg; 2 ila 6 mg; 1 to 2 mg for ganglia. Ganglia için 1 ila 2 mg.

intralezyonel enjeksiyon

Adults. Yetişkinler. 0.8 to 1.6 mg/injection site. 0.8 ila 1.6 mg / enjeksiyon yeri.

Farmakodinamik:

Dexamethasone and its derivatives, dexamethasone sodium phosphate and dexamethasone acetate, are synthetic glucocorticoids. Deksametazon ve türevleri, deksametazon sodyum fosfat ve deksametazon asetat, sentetik glukokortikoidlerdir. Used for its antiinflammatory or immunosuppressive properties and ability to penetrate the CNS, dexamethasone is used alone to manage cerebral edema and with tobramycin to treat corticosteroid-responsive inflammatory ocular conditions. Antienflamatuar veya immünosüpresif özellikleri ve CNS'ye nüfuz etme kabiliyeti için kullanılan deksametazon, tek başına serebral ödemi yönetmek için ve tobramisin ile kortikosteroid duyarlı enflamatuar oküler durumları tedavi etmek için kullanılır.

Hareket mekanizması :

Dexamethasone is a glucocorticoid agonist. Deksametazon bir glukokortikoid agonistidir. Unbound dexamethasone crosses cell membranes and binds with high affinity to specific cytoplasmic glucocorticoid receptors. Bağlı deksametazon hücre zarlarını geçer ve spesifik sitoplazmik glukokortikoid reseptörlerine yüksek afinite ile bağlanır. This complex binds to DNA elements (glucocorticoid response elements) which results in a modification of transcription and, hence, protein synthesis in order to achieve inhibition of leukocyte infiltration at the site of inflammation, interference in the function of mediators of inflammatory response, suppression of humoral immune responses, and reduction in edema or scar tissue. Bu kompleks, enflamasyon bölgesinde lökosit infiltrasyonunun inhibisyonunu, enflamatuar yanıtın aracılarının işlevine müdahale, baskılanmasını sağlamak için transkripsiyonda bir değişiklik ve dolayısıyla protein sentezi ile sonuçlanan DNA elemanlarına (glukokortikoid tepki elemanları) bağlanır. humoral bağışıklık tepkileri ve ödem veya skar dokusunda azalma. The antiinflammatory actions of dexamethasone are thought to involve phospholipase A2 inhibitory proteins, lipocortins, which control the biosynthesis of potent mediators of inflammation such as prostaglandins and leukotrienes. Deksametazonun antienflamatuar etkilerinin, prostaglandinler ve lökotrienler gibi güçlü iltihap aracılarının biyosentezini kontrol eden fosfolipaz A2 önleyici proteinleri, lipokortinleri içerdiği düşünülmektedir.