No input file specified.

Oftalmik Latanoprost Göz Damlası 125mcg / 2.5ml Prostaglandin Analogları

Ürün: Latanoprost Göz Damlası

Şartname : 125mcg / 2.5 ml

Standart: Kurum içi

Paketleme : bir şişe / kutu

Açıklama :

Latanoprost is a prostaglandin F2α analogue. Latanoprost bir prostaglandin F2a analogudur. Latanoprost is a colorless to slightly yellow oil that is very soluble in acetonitrile and freely soluble in acetone, ethanol, ethyl acetate, isopropanol, methanol and octanol. Latanoprost, asetonitrilde çok çözünür ve aseton, etanol, etil asetat, izopropanol, metanol ve oktanolde serbestçe çözünür, renksiz ila hafif sarı bir yağdır. It is practically insoluble in water. Suda pratik olarak çözünmez.

Latanoprost ophthalmic solution is supplied as a sterile, isotonic, buffered aqueous solution of latanoprost with a pH of approximately 6.7 and an osmolality of approximately 267 mOsmol/kg. Latanoprost oftalmik çözelti, pH'ı yaklaşık 6.7 olan ve ozmolalitesi yaklaşık 267 mOsmol / kg olan steril, izotonik, tamponlu sulu bir latanoprost çözeltisi olarak sağlanır. Each mL of latanoprost ophthalmic solution contains 50 micrograms of latanoprost. Her mL latanoprost oftalmik solüsyon 50 mikrogram latanoprost içerir. Benzalkonium chloride, 0.02% is added as a preservative. Koruyucu olarak% 0.02 benzalkonyum klorür eklenir. The inactive ingredients are: sodium chloride, sodium phosphate dibasic (anhydrous), sodium phosphate monobasic monohydrate and water for injection. İnaktif bileşenler şunlardır: sodyum klorür, sodyum fosfat dibazik (susuz), sodyum fosfat monobazik monohidrat ve enjeksiyon için su. One drop contains approximately 1.5 mcg of latanoprost. Bir damla yaklaşık 1.5 mcg latanoprost içerir.

belirti

Latanoprost Steril Oftalmik Solüsyon, açık açılı glokom veya oküler hipertansiyonu olan hastalarda yüksek göz içi basıncının düşürülmesi için endikedir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

The recommended dosage is one drop in the affected eye(s) once daily in the evening. Önerilen doz, etkilenen göz (ler) de günde bir kez akşamları bir damladır. If one dose is missed, treatment should continue with the next dose as normal. Bir doz kaçırılırsa, tedaviye normal bir sonraki doz ile devam edilmelidir.

The dosage of latanoprost ophthalmic solution should not exceed once daily; Latanoprost oftalmik çözeltinin dozu günde bir kez geçmemelidir; the combined use of two or more prostaglandins, or prostaglandin analogs including latanoprost is not recommended. iki veya daha fazla prostaglandin veya latanoprost dahil prostaglandin analoglarının birlikte kullanılması önerilmez. It has been shown that administration of these prostaglandin drug products more than once daily may decrease the intraocular pressure (IOP) lowering effect or cause paradoxical elevations in IOP. Bu prostaglandin ilaç ürünlerinin günde bir kereden fazla uygulanmasının göz içi basıncını (GİB) düşürme etkisini azaltabileceği veya GİB'de paradoksal yükselmelere neden olabileceği gösterilmiştir.

GİB'in azaltılması, uygulamadan yaklaşık 3 ila 4 saat sonra başlar ve maksimum etkiye 8 ila 12 saat sonra ulaşılır.

Latanoprost ophthalmic solution may be used concomitantly with other topical ophthalmic drug products to lower IOP. Latanoprost oftalmik çözelti, GİB'yi düşürmek için diğer topikal oftalmik ilaç ürünleri ile birlikte kullanılabilir. If more than one topical ophthalmic drug is being used, the drugs should be administered at least five (5) minutes apart. Birden fazla topikal oftalmik ilaç kullanılıyorsa, ilaçlar en az beş (5) dakika arayla uygulanmalıdır. Contact lenses should be removed prior to the administration of latanoprost ophthalmic solution, and may be reinserted 15 minutes after administration. Kontakt lensler, latanoprost oftalmik çözeltinin uygulanmasından önce çıkarılmalıdır ve uygulamadan 15 dakika sonra tekrar takılabilir.

UYARILAR VE ÖNLEMLER

Pigmentasyon

Latanoprost has been reported to cause changes to pigmented tissues. Latanoprost'un pigmentli dokularda değişikliklere neden olduğu bildirilmiştir. The most frequently reported changes have been increased pigmentation of the iris, periorbital tissue (eyelid), and eyelashes. En sık bildirilen değişiklikler iris, periorbital doku (göz kapağı) ve kirpiklerin artan pigmentasyonu olmuştur. Pigmentation is expected to increase as long as latanoprost is administered. Latanoprost uygulandığı sürece pigmentasyonun artması beklenir.

The pigmentation change is due to increased melanin content in the melanocytes rather than to an increase in the number of melanocytes. Pigmentasyon değişikliği, melanosit sayısındaki artıştan ziyade melanositlerdeki artan melanin içeriğinden kaynaklanmaktadır. After discontinuation of latanoprost, pigmentation of the iris is likely to be permanent, while pigmentation of the periorbital tissue and eyelash changes have been reported to be reversible in some patients. Latanoprostun kesilmesinden sonra irisin pigmentasyonunun kalıcı olması muhtemelken, periorbital dokunun pigmentasyonunun ve kirpik değişikliklerinin bazı hastalarda geri dönüşümlü olduğu bildirilmiştir. Patients who receive treatment should be informed of the possibility of increased pigmentation. Tedavi gören hastalar, artan pigmentasyon olasılığı hakkında bilgilendirilmelidir. Beyond 5 years the effects of increased pigmentation are not known. 5 yılın ötesinde, artan pigmentasyonun etkileri bilinmemektedir.

Iris color change may not be noticeable for several months to years. İris renk değişimi birkaç ay ila yıl boyunca fark edilmeyebilir. Typically, the brown pigmentation around the pupil spreads concentrically towards the periphery of the iris and the entire iris or parts of the iris become more brownish. Tipik olarak, öğrencinin etrafındaki kahverengi pigmentasyon, irisin çevresine doğru eşmerkezli olarak yayılır ve irisin veya irisin tüm kısımları daha kahverengimsi hale gelir. Neither nevi nor freckles of the iris appear to be affected by treatment. İrisin ne neveni ne de çilleri tedaviden etkilenmiş gibi görünmemektedir. While treatment with latanoprost can be continued in patients who develop noticeably increased iris pigmentation, these patients should be examined regularly. Gözle görülür şekilde artan iris pigmentasyonu gelişen hastalarda latanoprost tedavisine devam edilebilirken, bu hastalar düzenli olarak muayene edilmelidir.

Kirpik Değişiklikleri

Latanoprost may gradually change eyelashes and vellus hair in the treated eye; Latanoprost, tedavi edilen gözdeki kirpikleri ve vellus saçlarını yavaş yavaş değiştirebilir; these changes include increased length, thickness, pigmentation, the number of lashes or hairs, and misdirected growth of eyelashes. bu değişiklikler arasında artan uzunluk, kalınlık, pigmentasyon, kirpik veya kıl sayısı ve yanlış kirpik büyümesi bulunur. Eyelash changes are usually reversible upon discontinuation of treatment. Kirpik değişiklikleri genellikle tedavinin kesilmesiyle geri dönüşümlüdür.

Göz İçi Enflamasyonu

Latanoprost, göz içi iltihabı (iritis / üveit) öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır ve iltihaplanma şiddetlenebileceğinden genellikle aktif göz içi iltihabı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Maküler ödem

Macular edema, including cystoid macular edema, has been reported during treatment with latanoprost. Latanoprost tedavisi sırasında kistoid maküler ödem dahil maküler ödem bildirilmiştir. Latanoprost ophthalmic solution should be used with caution in aphakic patients, in pseudophakic patients with a torn posterior lens capsule, or in patients with known risk factors for macular edema. Latanoprost oftalmik solüsyon afakik hastalarda, yırtık posterior lens kapsülü olan psödofakik hastalarda veya makula ödemi için bilinen risk faktörleri olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.

Herpetik Keratit

Reactivation of Herpes Simplex keratitis has been reported during treatment with latanoprost ophthalmic solution. Herpes'in yeniden aktivasyonu Latanoprost oftalmik solüsyonla tedavi sırasında simpleks keratit bildirilmiştir. Latanoprost should be used with caution in patients with a history of herpetic keratitis. Latanoprost, herpetik keratit öyküsü olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Latanoprost should be avoided in cases of active herpes simplex keratitis because inflammation may be exacerbated. Aktif herpes simpleks keratit vakalarında Latanoprosttan kaçınılmalıdır, çünkü inflamasyon alevlenebilir.

Bakteriyel Keratit

There have been reports of bacterial keratitis associated with the use of multiple-dose containers of topical ophthalmic products. Topikal oftalmik ürünlerin çok dozlu kaplarının kullanımı ile ilişkili bakteriyel keratit raporları vardır. These containers had been inadvertently contaminated by patients who, in most cases, had a concurrent corneal disease or a disruption of the ocular epithelial surface. Bu kaplar, çoğu durumda, eşzamanlı bir kornea hastalığı veya oküler epitel yüzeyinin bozulması olan hastalar tarafından yanlışlıkla kontamine olmuştu.

Kontakt Lenslerle Kullanım

Kontakt lensler, latanoprost oftalmik solüsyon uygulanmadan önce çıkarılmalıdır ve uygulamadan 15 dakika sonra tekrar takılabilir.

Farmakodinamik

Latanoprost is an isopropyl ester prodrug which is inactive but which becomes active after hydrolysis to the acid from. Latanoprost, aktif olmayan, ancak asitten hidroliz edildikten sonra aktif hale gelen bir izopropil ester ön ilacıdır. Latanoprost opthalmic solution is a topical medication used for controlling the progression of glaucoma or ocular hypertension, by reducing intraocular pressure. Latanoprost oftalmik solüsyon, göz içi basıncını azaltarak glokom veya oküler hipertansiyonun ilerlemesini kontrol etmek için kullanılan topikal bir ilaçtır. It is a prostaglandin analogue that works by increasing the outflow of aqueous fluid from the eyes. Gözlerden sulu sıvının dışarı akışını artırarak çalışan bir prostaglandin analogudur.

Hareket mekanizması

Latanoprost is a prostaglandin F2a analogue. Latanoprost bir prostaglandin F2a analogudur. Specifically, Latanoprost is a prostanoid selective FP receptor agonist that is believed to reduce the intraocular pressure (IOP) by increasing the outflow of aqueous humor. Özellikle, Latanoprost, sulu mizahın çıkışını artırarak göz içi basıncını (GİB) azalttığına inanılan bir prostanoid seçici FP reseptör agonistidir. Studies in animals and man suggest that the main mechanism of action is increased uveoscleral. Hayvanlar ve insanlarda yapılan çalışmalar, ana etki mekanizmasının uveoscleral olduğunu göstermektedir.