0.4% 10 ml Oftalmik İlaç Gentamisin Sülfat Kulak Damlası / Gentamisin Göz Damlası

0.4% 10 ml Oftalmik İlaç Gentamisin Sülfat Kulak Damlası / Gentamisin Göz Damlası

Ürün: Gentamisin Sülfat Göz ve Kulak Damlaları,

Doage ve gücü: Damla,% 0.4 10ml

Ambalaj: 1bottle / kutu

Standart: USP / BP

Dosya: Göndermeye hazır

Açıklama :

Aminoglikozit grubunun suda çözünür bir antibiyotiği olan Gentamisin Sülfat, bir aktinomiset olan Micromonospora purpurea'nın büyümesi ile türetilir.

belirti

Gentamisin Sülfat Steril Oftalmik Çözelti, konjonktivit, keratit, keratokonjonktivit, korneal ülserler, blefarit, blefarokonjonktivit, akut meibomianit ve aşağıdaki mikroorganizmaların duyarlı suşlarının neden olduğu dakriyosistit dahil topikal tedavisinde endikedir:

Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aerugratia and marugens.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Gentamicin Sulfate sterile ophthalmic solution; Gentamisin Sülfat steril oftalmik çözelti; Instill one or two drops into the affected eye(s) every four hours. Etkilenen gözlere dört saatte bir veya iki damla damlatın. In severe infections, dosage may be increased to as much as two drops once every hour. Şiddetli enfeksiyonlarda, dozaj saatte bir iki damla kadar artırılabilir.

ÖNLEMLER

Genel

Prolonged use of topical antibiotics may give rise to overgrowth of nonsusceptible organisms including fungi. Topikal antibiyotiklerin uzun süreli kullanımı, mantarlar dahil olmak üzere kabul edilemez organizmaların aşırı büyümesine neden olabilir. Bacterial resistance to gentamicin may also develop. Gentamisine karşı bakteriyel direnç de gelişebilir. If purulent discharge, inflammation or pain becomes aggravated, the patient should discontinue use of the medication and consult a physician. Pürülan akıntı, iltihap veya ağrı şiddetlenirse, hasta ilacı kullanmayı bırakmalı ve bir doktora danışmalıdır.

İlacın herhangi bir bileşenine tahriş veya aşırı duyarlılık gelişirse, hasta bu preparatın kullanımını bırakmalı ve uygun tedavi uygulanmalıdır.

Hastalar için bilgiler

Kontaminasyonu önlemek için, kabın ucunu göz, göz kapağı veya herhangi bir yüzeye dokunmayın.

Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu

There are no published carcinogenicity or impairment of fertility studies on gentamicin. Gentamisin üzerinde yayınlanmış kanserojenlik veya doğurganlık çalışmalarında bozulma yoktur. Aminoglycoside antibiotics have been found to be non mutagenic. Aminoglikozit antibiyotiklerin mutajenik olmadığı bulunmuştur.

Gebelik

Gebelik Kategorisi C

Gentamicin has been shown to depress body weights, kidney weights and median glomerular counts in newborn rats when administered systemically to pregnant rats in daily doses approximately 500 times the maximum recommended ophthalmic human dose. Gentamisin, yeni doğan sıçanlarda günlük olarak sistematik olarak uygulandığında, önerilen maksimum oftalmik insan dozunun yaklaşık 500 katı kadar vücut ağırlıkları, böbrek ağırlıkları ve medyan glomerüler sayıları bastırdığı gösterilmiştir. There are no adequate and well-controlled studies in pregnant women. Gebe kadınlarda yeterli ve iyi kontrollü çalışma yoktur. Gentamicin should be used during pregnancy only if the potential benefit justifies the potential risk to the fetus. Gentamisin hamilelik sırasında sadece potansiyel yarar fetusun potansiyel riskini haklı çıkarsa kullanılmalıdır.

Pediyatrik Kullanım

Yenidoğanlarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.

Farmakodinamik

Gentamicin is a broad spectrum aminoglycoside antibiotic. Gentamisin geniş spektrumlu bir aminoglikozit antibiyotiktir. Aminoglycosides work by binding to the bacterial 30S ribosomal subunit, causing misreading of t-RNA, leaving the bacterium unable to synthesize proteins vital to its growth. Aminoglikozitler, bakteriyel 30S ribozomal alt birimine bağlanarak, t-RNA'nın yanlış kullanılmasına neden olarak, bakterinin büyümesi için hayati proteinleri sentezleyememesine neden olarak çalışır. Aminoglycosides are useful primarily in infections involving aerobic, Gram-negative bacteria, such as Pseudomonas, Acinetobacter, and Enterobacter. Aminoglikozitler esas olarak Pseudomonas, Acinetobacter ve Enterobacter gibi aerobik, Gram-negatif bakterileri içeren enfeksiyonlarda faydalıdır. In addition, some mycobacteria, including the bacteria that cause tuberculosis, are susceptible to aminoglycosides. Ek olarak, tüberküloza neden olan bakteriler de dahil olmak üzere bazı mikobakteriler aminoglikozitlere duyarlıdır. Infections caused by Gram-positive bacteria can also be treated with aminoglycosides, but other types of antibiotics are more potent and less damaging to the host. Gram pozitif bakterilerin neden olduğu enfeksiyonlar aminoglikozidlerle de tedavi edilebilir, ancak diğer antibiyotik tipleri konakçıya daha güçlü ve daha az zarar verir. In the past the aminoglycosides have been used in conjunction with penicillin-related antibiotics in streptococcal infections for their synergistic effects, particularly in endocarditis. Geçmişte aminoglikozitler, streptokok enfeksiyonlarında, özellikle endokarditlerde sinerjistik etkileri nedeniyle penisiline bağlı antibiyotiklerle birlikte kullanılmıştır. Aminoglycosides are mostly ineffective against anaerobic bacteria, fungi and viruses. Aminoglikozitler çoğunlukla anaerobik bakteri, mantar ve virüslere karşı etkisizdir.

Hareket mekanizması

Aminoglycosides like gentamicin "irreversibly" bind to specific 30S-subunit proteins and 16S rRNA. Gentamisin gibi aminoglikozitler "geri döndürülemez bir şekilde" spesifik 30S-alt birim proteinlerine ve 16S rRNA'ya bağlanır. Specifically gentamicin binds to four nucleotides of 16S rRNA and a single amino acid of protein S12. Spesifik olarak gentamisin, 16S rRNA'nın dört nükleotidine ve protein S12'nin tek bir amino asidine bağlanır. This interferes with decoding site in the vicinity of nucleotide 1400 in 16S rRNA of 30S subunit. Bu, 30S alt biriminin 16S rRNA'sındaki nükleotid 1400 civarındaki kod çözme alanına müdahale eder. This region interacts with the wobble base in the anticodon of tRNA. Bu bölge, tRNA'nın antikodonundaki yalpalama tabanı ile etkileşir. This leads to interference with the initiation complex, misreading of mRNA so incorrect amino acids are inserted into the polypeptide leading to nonfunctional or toxic peptides and the breakup of polysomes into nonfunctional monosomes. Bu, başlatma kompleksiyle etkileşime yol açar, mRNA'yı yanlış okur, böylece fonksiyonel olmayan veya toksik peptitlere ve polisomların fonksiyonel olmayan monozomlara parçalanmasına yol açan polipeptide yanlış amino asitler sokulur.