801-2, Jindong Konağı, No.536 Xueshi Yolu, Yinzhou, Ningbo 315100, Çin
Ana sayfa ÜrünlerPatolojik Analiz Cihazları

% 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti

% 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti

    • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette
    • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette
  • 99.8% ISO Certification Rapid Test Cassette

    Ürün ayrıntıları:

    Menşe yeri: Çin
    Marka adı: Newlystar
    Sertifika: ISO
    Model numarası: XY-AMP

    Ödeme & teslimat koşulları:

    Min sipariş miktarı: 1000 Adet / Adet
    Fiyat: Negotiable
    Ambalaj bilgileri: Satış Birimleri: Tek ürün Tek paket boyutu: 36X24X10 cm Tek brüt ağırlık: 12,580 kg
    Teslim süresi: 10 iş günü
    Ödeme koşulları: L / C, T / T
    İletişim
    Detaylı ürün tanımı
    Enstrüman sınıflandırması: Sınıf II Malzeme: plastik
    Güç kaynağı: Manuel doğruluk: % 99.8
    Duyarlılık: % 99.7 Kalite Belgesi: TUV
    Güvenlik standardı: ISO Garanti: 2 yıl
    Raf ömrü: 2 yıl Satış sonrası servis: Çevrimiçi teknik destek
    Vurgulamak:

    99.8% Accuracy rapid test cassette

    ,

    ISO rapid test cassette

    ,

    99.7% Sensitivity rapid test cassette

    Bir Adım AMP Test Cihazı İdrar Uyuşturucu Test Kitleri tanı

    Bir Adım AMP Test Cihazı İdrar Uyuşturucu Test Kitleri tanı

     

    Kullanım amacı:

    AMP Tek Adımlı Amfetamin Test Cihazı, algılama için yanal akış kromatografik bir immünolojik testtir.

    insan idrarındaki Amfetaminlerin

    Bu test yalnızca bir ön analitik test sonucu sağlar.Daha spesifik bir alternatif kimyasal yöntem olmalıdır

    Doğrulanmış bir analitik sonuç elde etmek için kullanılır.Gaz kromatografisi / kütle spektrometresi (GC / MS),

    tercih edilen doğrulayıcı yöntem.Herhangi bir ilaca klinik değerlendirme ve profesyonel yargı uygulanmalıdır

    suistimal testi sonucu, özellikle ön pozitif sonuçlar kullanıldığında.

    % 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti 0

    Özet:

    Amfetamin, reçeteyle (Dexedrine®) temin edilebilen Çizelge II kontrollü bir maddedir ve ayrıca mevcuttur

    yasadışı piyasada.Amfetaminler, terapötik uygulamaları olan güçlü bir sempatomimetik maddeler sınıfıdır.

    Kimyasal olarak insan vücudunun doğal katekolaminleri ile ilişkilidir: epinefrin ve norepinefrin.Akut

    daha yüksek, merkezi sinir sisteminin daha fazla uyarılmasına yol açar ve öfori, uyanıklık, azalmaya neden olur

    iştah ve artan enerji ve güç hissi.Amfetaminlere kardiyovasküler yanıtlar arasında artmış

    kan basıncı ve kardiyak aritmiler.Daha akut tepkiler kaygı, paranoya, halüsinasyonlar ve

    psikotik davranış.Amfetaminlerin etkileri genellikle kullanımdan sonra 2-4 saat sürer ve ilacın yarı ömrü vardır.

    vücutta 4-24 saat.Amfetaminlerin yaklaşık% 30'u değişmemiş formda idrarla atılır, geri kalanıyla birlikte

    hidroksillenmiş ve deamine edilmiş türevler olarak.

    AMP Tek Adım Amfetamin Test Cihazı, kullanılmadan gerçekleştirilebilen hızlı bir idrar tarama testidir.

    bir enstrüman.Test, idrarda yüksek Amfetamin seviyelerini seçici olarak tespit etmek için bir monoklonal antikor kullanır.

    AMP Tek Adım Amfetamin Test Cihazı, idrardaki Amfetaminler 1.000 ng / mL'yi aştığında pozitif sonuç verir.

     

    Uyarılar ve Önlemler:

    · Yalnızca in vitro tanı amaçlı kullanım içindir.

    · Bakım merkezlerindeki sağlık çalışanları ve profesyoneller için.

    · Son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

    · Lütfen testi yapmadan önce bu broşürdeki tüm bilgileri okuyun.

    · Test paneli, kullanıma kadar kapalı poşet içinde kalmalıdır.

    · Tüm örnekler potansiyel olarak tehlikeli kabul edilmeli ve bulaşıcı bir ajanla aynı şekilde kullanılmalıdır.

    · Kullanılmış test paneli federal, eyalet ve yerel düzenlemelere göre atılmalıdır.

     

    Depolama ve Kararlılık:

    · Oda sıcaklığında (2-30 veya 36-86 ℉) kapalı poşet içinde paketlenmiş olarak saklayın.Kit içinde stabildir

    etiketleme üzerinde yazılı olan son kullanma tarihi.

    · Poşeti açtıktan sonra test bir saat içinde kullanılmalıdır.Sıcak ve neme uzun süre maruz kalma

    çevre, ürünün bozulmasına neden olur.

     

    Örnekler:

    · İdrar örneği temiz ve kuru bir kapta toplanmalıdır.Günün herhangi bir saatinde toplanan idrar

    Kullanılabilir.Görünür çökeltiler sergileyen idrar örnekleri santrifüjlenmeli, filtrelenmeli veya

    test için berrak bir süpernatant elde etmek için yerleşin.

    · İdrar numuneleri testten önce 2-8 ° C'de 48 saate kadar saklanabilir.Uzun süreli saklama için numuneler

    dondurulabilir ve -20 ° C'nin altında saklanabilir.Dondurulmuş örnekler test edilmeden önce çözülmeli ve iyice karıştırılmalıdır.

     

    Test prosedürü:

    Testten önce test ve idrar örneklerinin oda sıcaklığına (15-30 veya 59-86) dengelenmesine izin verin.

    1. Test kasetini kapalı poşetten çıkarın.

    2. Damlalığı dikey olarak tutun ve 3 tam damla (yaklaşık 100 ml) idrarı testin numune kuyucuğuna aktarın

    kaset ve ardından zamanlamaya başlayın.Aşağıdaki resme bakın.

    3. Renkli çizgilerin görünmesini bekleyin.Test sonuçlarını 3-5 dakikada yorumlayın.Sonuçları 10 dakika sonra okumayın.

     

    Sonucun Yorumlanması:

    Olumsuz: * İki satır görünür.Bir kırmızı çizgi kontrol bölgesinde (C) olmalı ve bir diğer görünür kırmızı

    veya bitişik pembe çizgi test bölgesinde (T) olmalıdır.Bu olumsuz sonuç, ilaç konsantrasyonunun

    tespit edilebilir seviyenin altında.

    *NOT:Test çizgisi bölgesindeki (T) kırmızının tonu değişebilir, ancak her zaman negatif olarak değerlendirilmelidir.

    soluk pembe bir çizgi bile var.

    Pozitif: Kontrol bölgesinde (C) bir kırmızı çizgi belirir.Test bölgesinde (T) hiçbir çizgi görünmüyor.Bu olumlu

    sonuç, ilaç konsantrasyonunun saptanabilir seviyenin üzerinde olduğunu gösterir.

    Geçersiz: Kontrol çizgisi görünmüyor.Yetersiz numune hacmi veya yanlış prosedür teknikleri,

    kontrol hattı arızasının en olası nedenleri.Prosedürü gözden geçirin ve yeni bir test paneli kullanarak testi tekrarlayın.

    Sorun devam ederse, derhal partiyi kullanmayı bırakın ve yerel distribütörünüzle iletişime geçin.

     

    Newlystar (Ningbo) Medtech Co., Ltd.Patolojik Analiz Ekipmanları konusunda lider tedarikçilerden biridir,
    Çin'den Diyabet Tedavi Ekipmanları ve Bitmiş İlaçlar.Kanıtlanmış bir sicili ile
    yıllar geçtikçe, Newlystar-Medtech müşterileri tarafından yüksek kaliteli ve güvenilir olarak tanınmıştır.
    sadece ürünlerde değil, aynı zamanda GMP seviyesinin, kalitenin denetimi ve iyileştirilmesi için yardım
    yönetim sistemi, ÇSG yönetim sistemi ve kayıt dosyası desteği, vb.
    Newlystar-Medtech'in faaliyetleri, profesyonel hizmet ve yüksek kalite ile müşterilerine bir taahhüttür.
    etkin maliyetli ve yenilikçi çözümlere sahip ürünler.
    Tüm tıbbi ürünler Newlystar-Medtech'te müşteriler ile Çinli üreticileri birbirine bağlayan bir köprü görevi görür,
    özellikle profesyonel çalışmaları, formülasyon üreticilerini aşina hale getirmektir.
    Müşterilerin başarısını sağlamak için uluslararası gereksinimi iyi anlamak için Çin tıbbi ürünü.
    Profesyonel çalışmanın avantajları ve birinci sınıf üretim ortakları üzerinde güçlü bir temsili taban
    Çin'de Newlystar-Medtech'in müşterilerine geniş bir yelpazede ve yüksek teknolojili ürünler sunmasını sağlamak,
    Ulusal sağlık hizmetlerinde ihale, dağıtım ve iyileştirmedeki eylemleri için en iyi hizmet ve yetenekler
    sistemi.Newlystar-Medtech ayrıca kendini Çin pazarı için kaliteli tıbbi ürünler tedarik etmeye adamıştır.
     
    Sertifikalar
    % 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti 1
     
    Paketleme ve Ödemeler
    % 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti 2
    % 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti 3
    % 99,8 ISO Sertifikası Hızlı Test Kaseti 4
    Whatsapp: 008618067597709

    İletişim bilgileri
    Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

    İlgili kişi: Jocelyn

    Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)

    Diğer ürünler