Zolmitriptan Nazal Sprey Aerosol İlaç Sentetik Triptamin Beyaz Toz

Zolmitriptan Burun Spreyi Aerosol İlaç Sentetik Triptamin Beyaz Toz

Zolmitriptan Burun Spreyi 2.5mg, 5mg / puff, 30 puff Aerosol İlaçları

Ürün: Zolmitriptan Burun Spreyi

Özellikler: 2.5mg, 5mg / puf, 30 puf

Standart: USP

Ambalaj: bir şişe / kutu

Açıklama :

Zolmitriptan sentetik bir triptamin türevidir ve suda kolayca çözünür olan beyaz bir toz olarak görünür.

Endikasyon:

Auralı veya auraksız yetişkin migrenin akut tedavisi için.

Farmakodinamik

Zolmitriptan is a selective agonist of serotonin (5-hydroxytryptamine; 5-HT) type 1B and 1D receptors. Zolmitriptan, serotonin (5-hidroksitriptamin; 5-HT) tip 1B ve 1D reseptörlerinin seçici bir agonistidir. It is structurally and pharmacologically related to other selective 5-HT1B/1D receptor agonists, and has only a weak affinity for 5-HT1A, 5-HT5A, and 5-HT7 receptors and no significant affinity or pharmacological activity at 5-HT2, 5-HT3 or 5-HT4 receptor subtypes or at alpha1-, alpha2-, or beta-adrenergic, dopamine1,; Yapısal ve farmakolojik olarak diğer seçici 5-HT1B / 1D reseptör agonistleri ile ilişkilidir ve 5-HT1A, 5-HT5A ve 5-HT7 reseptörleri için sadece zayıf bir afiniteye sahiptir ve 5-HT2, 5'te anlamlı bir afinite veya farmakolojik aktivite yoktur. -HT3 veya 5-HT4 reseptör alt tipleri veya alfa-, alfa2- veya beta-adrenerjik, dopaminl'de; dopamine2; dopamine2; muscarinic, or benzodiazepine receptors. muskarinik veya benzodiazepin reseptörleri. This action in humans correlates with the relief of migraine headache. İnsanlarda bu eylem migren baş ağrısının rahatlaması ile ilişkilidir. In addition to causing vasoconstriction, experimental data from animal studies show that Zolmitriptan also activates 5-HT1 receptors on peripheral terminals of the trigeminal nerve innervating cranial blood vessels, which may also contribute to the antimigrainous effect of Zolmitriptan in humans. Vazokonstriksiyona neden olmanın yanı sıra, hayvan çalışmalarından elde edilen deneysel veriler, Zolmitriptan'ın, insanlarda Zolmitriptanın antimigra etkisine katkıda bulunabilecek trigeminal sinirin sinir bozucu kraniyal kan damarlarının periferik terminalleri üzerindeki 5-HT1 reseptörlerini de aktive ettiğini göstermektedir.

Hareket mekanizması

Zolmitriptan binds with high affinity to human 5-HT1B and 5-HT1D receptors leading to cranial blood vessel constriction. Zolmitriptan, insan 5-HT1B ve 5-HT1D reseptörlerine yüksek afinite ile bağlanır ve kraniyal kan damarı daralmasına yol açar. Current theories proposed to explain the etiology of migraine headache suggest that symptoms are due to local cranial vasodilatation and/or to the release of sensory neuropeptides (vasoactive intestinal peptide, substance P and calcitonin gene-related peptide) through nerve endings in the trigeminal system. Migren baş ağrısının etyolojisini açıklamak için önerilen mevcut teoriler, semptomların lokal kraniyal vazodilatasyona ve / veya duyusal nöropeptitlerin (vazoaktif bağırsak peptidi, P maddesi ve kalsitonin geni ile ilişkili peptid) trigeminal sistemdeki sinir uçlarından salınmasına bağlı olduğunu düşündürmektedir. The therapeutic activity of zolmitriptan for the treatment of migraine headache can most likely be attributed to the agonist effects at the 5HT1B/1D receptors on intracranial blood vessels (including the arterio-venous anastomoses) and sensory nerves of the trigeminal system which result in cranial vessel constriction and inhibition of pro-inflammatory neuropeptide release. Migren baş ağrısının tedavisi için zolmitriptanın terapötik aktivitesi büyük olasılıkla intrakraniyal kan damarları üzerindeki (arteriyovenöz anastomozlar dahil) 5HT1B / 1D reseptörlerindeki agonist etkilere ve kranial damarla sonuçlanan duyusal sinirlere bağlanabilir. pro-enflamatuar nöropeptit salınımının daralması ve inhibisyonu.