Mesaj gönder
801-2, Jindong Konağı, No.536 Xueshi Yolu, Yinzhou, Ningbo 315100, Çin
Ana sayfa ÜrünlerOral İlaçlar

Mifepriston Tabletler Oral İlaçlar Antagonist Hormon İlaçları 10mg, 25mg, 200mg

Çin Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. Sertifikalar
Çin Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd. Sertifikalar
Çin'den ilaç ürünleri sağlamak için sürekli çabalarınız için çok teşekkür ederiz.

—— Dr. Abdulaziz Alsheikh

Newlystar medtech profesyonel bir çalışkan ekibi ile deneyimli bir şirkettir.

—— Sayın Muhammed Abdalla

Ben sohbet şimdi

Mifepriston Tabletler Oral İlaçlar Antagonist Hormon İlaçları 10mg, 25mg, 200mg

Mifepristone Tablets Oral Medications Antagonist Hormone Medication 10mg , 25mg , 200mg
Mifepristone Tablets Oral Medications Antagonist Hormone Medication 10mg , 25mg , 200mg

Büyük resim :  Mifepriston Tabletler Oral İlaçlar Antagonist Hormon İlaçları 10mg, 25mg, 200mg

Ürün ayrıntıları:
Menşe yeri: Çin
Marka adı: Newlystar
Sertifika: GMP
Model numarası: 10mg, 25mg, 200mg
Ödeme & teslimat koşulları:
Min sipariş miktarı: 100.000 tablet
Fiyat: Negotiation
Ambalaj bilgileri: 1/6's / blister
Teslim süresi: 45days
Ödeme koşulları: L / C, T / T
Yetenek temini: Günde bir milyon hap
Detaylı ürün tanımı
ürün: Mifepriston Tabletleri Şartname: 10mg, 25mg, 200mg
Standart: Kurum içi paketleme: 1/6's / blister
Vurgulamak:

oral ilaç

,

oral preparat

Mifepriston Tabletler Oral İlaçlar Antagonist Hormon İlaçları 10mg, 25mg, 200mg

 

 

Ürün: Mifepriston Tabletleri

Özellikler: 10mg, 25mg, 200mg

Standart: Şirket içi

Ambalaj: 1/6's / blister

 

Açıklama :

Mifepristone is a progestational and glucocorticoid hormone antagonist. Mifepriston progestasyonel ve glukokortikoid hormon antagonistidir. Its inhibition of progesterone induces bleeding during the luteal phase and in early pregnancy by releasing endogenous prostaglandins from the endometrium or decidua. Progesteronun inhibisyonu, endometriyum veya desiduadan endojen prostaglandinleri serbest bırakarak luteal fazda ve erken hamilelikte kanamaya neden olur. As a glucocorticoid receptor antagonist, the drug has been used to treat hypercortisolism in patients with nonpituitary cushing syndrome. Bir glukokortikoid reseptör antagonisti olarak, ilaç nonpituiter cushing sendromu olan hastalarda hiperkortizolizmi tedavi etmek için kullanılmıştır.

 

belirti

For the medical termination of intrauterine pregnancy through 49 days' pregnancy. 49 günlük hamilelik boyunca intrauterin gebeliğin tıbbi olarak sonlandırılması için. Also indicated to control hyperglycemia secondary to hypercortisolism in adult patients with endogenous Cushing's syndrome who have type 2 diabetes mellitus or glucose intolerance and are not candidates for surgery or have had unsuccessful surgery. Ayrıca tip 2 diabetes mellitus veya glukoz intoleransı olan ve cerrahi adayı olmayan veya başarısız cerrahi geçiren endojen Cushing sendromlu yetişkin hastalarda hiperkortizolizme sekonder hiperglisemiyi kontrol ettiği belirtilmiştir.

 

Farmakodinamik

Mifepristone is a synthetic steroid with antiprogestational effects indicated for the medical termination of intrauterine pregnancy through 49 days' pregnancy. Mifepriston, 49 günlük hamilelik boyunca intrauterin gebeliğin tıbbi olarak sonlandırılması için belirtilen antiprogestasyonel etkileri olan sentetik bir steroiddir. Doses of 1 mg/kg or greater of mifepristone have been shown to antagonize the endometrial and myometrial effects of progesterone in women. 1 mg / kg veya daha fazla mifepriston dozunun, kadınlarda progesteronun endometrial ve miyometriyal etkilerini antagonize ettiği gösterilmiştir. During pregnancy, the compound sensitizes the myometrium to the contraction-inducing activity of prostaglandins. Hamilelik sırasında bileşik, miyometriyumu prostaglandinlerin kasılma indükleyici aktivitesine duyarlı hale getirir. Mifepristone also exhibits antiglucocorticoid and weak antiandrogenic activity. Mifepriston ayrıca antiglukokortikoid ve zayıf antiandrojenik aktivite gösterir. The activity of the glucocorticoid dexamethasone in rats was inhibited following doses of 10 to 25 mg/kg of mifepristone. Sıçanlarda glukokortikoid deksametazonun aktivitesi, 10 ila 25 mg / kg mifepriston dozlarının ardından inhibe edildi. Doses of 4.5 mg/kg or greater in human beings resulted in a compensatory elevation of adrenocorticotropic hormone (ACTH) and cortisol. İnsanlarda 4.5 mg / kg veya daha yüksek dozlar, adrenokortikotropik hormon (ACTH) ve kortizolün telafi edici bir yükselmesine neden oldu.

 

Hareket mekanizması

The anti-progestational activity of mifepristone results from competitive interaction with progesterone at progesterone-receptor sites. Mifepristonun anti-progestasyonel aktivitesi, progesteron-reseptör bölgelerinde progesteron ile rekabetçi etkileşimin sonucudur. Based on studies with various oral doses in several animal species (mouse, rat, rabbit and monkey), the compound inhibits the activity of endogenous or exogenous progesterone. Çeşitli hayvan türlerinde (fare, sıçan, tavşan ve maymun) çeşitli oral dozlarla yapılan çalışmalara dayanarak, bileşik endojen veya ekzojen progesteronun aktivitesini inhibe eder. The termination of pregnancy results. Hamilelik sonuçlarının sona ermesi. In the treatment of Cushing's syndrome, Mifepristone blocks the binding of cortisol to its receptor. Cushing sendromunun tedavisinde Mifepriston, kortizolün reseptörüne bağlanmasını engeller. It does not decrease cortisol production but reduces the effects of excess cortisol, such as high blood sugar levels. Kortizol üretimini azaltmaz, ancak yüksek kan şekeri seviyeleri gibi aşırı kortizolün etkilerini azaltır.

İletişim bilgileri
Newlystar (Ningbo) Medtech Co.,Ltd.

İlgili kişi: Luke Liu

Tel: +8618067597692

Sorgunuzu doğrudan bize gönderin (0 / 3000)