Tamsulosin Hidroklorür Sürekli Salım Kapsülleri 0.2mg Oral İlaçlar

Tamsulosin Hidroklorür Sürekli Salım Kapsülleri 0.2mg Oral İlaçlar

Ürün: Tamsulosin Hidroklorür Sürekli Salım Kapsülleri

Özellikler: 0.2mg

Standart: Şirket içi

Ambalaj: 12'li / blister

Açıklama :

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Tamsulosin, prostat, prostat kapsülü, prostatik üretra ve mesane boynundaki alfa-1A ve alfa-1B-adrenoseptörlerde seçici bir antagonisttir. At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; En az üç ayrı alfa-adrenoseptör alt tipi tanımlanmıştır: alfa-1A, alfa-1B ve alfa-1D; their distribution differs between human organs and tissue. dağılımları insan organları ve dokuları arasında farklılık gösterir. Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. İnsan prostatındaki alfa-reseptörlerinin yaklaşık% 70'i alfa-1A alt tipindedir. Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate. Bu reseptörlerin tıkanması, mesane boynu ve prostatta düz kasların gevşemesine neden olur.

belirti

İyi huylu prostat hiperplazisinin belirti ve semptomlarının tedavisinde kullanılır (idrar tıkanıklığında azalma ve tereddüt, idrarın terminal damlaması, kesintili veya zayıf akıntı vb.)

Farmakodinamik

Tamsulosin, a sulfamoylphenethylamine-derivative alpha-adrenoceptor blocker with enhanced specificity for the alpha-adrenoceptors of the prostate, is commonly used to treat benign prostatic hyperplasia (BPH). Prostatın alfa-adrenoseptörleri için gelişmiş spesifisiteye sahip bir sülfamoilfenetilamin türevi alfa-adrenoseptör bloker olan tamsulosin, yaygın olarak iyi huylu prostat hiperplazisini (BPH) tedavi etmek için kullanılır. The drug is commercially available in a racemic mixture of 2 isomers, and is pharmacologically related to doxazocin, prazosin, and terazosin. İlaç ticari olarak 2 izomerin rasemik bir karışımında mevcuttur ve farmakolojik olarak doksazosin, prazosin ve terazosin ile ilişkilidir. However, unlike these drugs, tamsulosin has a higher affinity for the alpha-1A- adrenergic receptors, which are located in vascular smooth muscle. Bununla birlikte, bu ilaçların aksine, tamsulosin vasküler düz kasta bulunan alfa-1A-adrenerjik reseptörlere daha yüksek bir afiniteye sahiptir. Studies show that tamsulosin has about 12 times greater affinity for alpha-1 adrenergic receptors in the prostate than those in the aorta, which may result in a reduced incidence of adverse cardiovascular effects. Çalışmalar, tamsulosinin, prostattaki alfa-1 adrenerjik reseptörlerine aortdakilerden 12 kat daha fazla afiniteye sahip olduğunu ve bunun da olumsuz kardiyovasküler etki insidansının azalmasına neden olabileceğini göstermektedir.

Hareket mekanizması

Tamsulosin is a selective antagonist at alpha-1A and alpha-1B-adrenoceptors in the prostate, prostatic capsule, prostatic urethra, and bladder neck. Tamsulosin, prostat, prostat kapsülü, prostatik üretra ve mesane boynundaki alfa-1A ve alfa-1B-adrenoseptörlerde seçici bir antagonisttir. At least three discrete alpha1-adrenoceptor subtypes have been identified: alpha-1A, alpha-1B and alpha-1D; En az üç ayrı alfa-adrenoseptör alt tipi tanımlanmıştır: alfa-1A, alfa-1B ve alfa-1D; their distribution differs between human organs and tissue. dağılımları insan organları ve dokuları arasında farklılık gösterir. Approximately 70% of the alpha1-receptors in human prostate are of the alpha-1A subtype. İnsan prostatındaki alfa-reseptörlerinin yaklaşık% 70'i alfa-1A alt tipindedir. Blockage of these receptors causes relaxation of smooth muscles in the bladder neck and prostate, and thus decreases urinary outflow resistance in men. Bu reseptörlerin tıkanması, mesane boynu ve prostatta düz kasların gevşemesine neden olur ve böylece erkeklerde idrar çıkış direncini azaltır.